遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求，根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则，提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究。
单次给药毒性实验（啮齿类、非啮齿类），重复给药毒性实验（啮齿类、非啮齿类），局部毒性、免疫原性、遗传毒性、生殖毒性、安全药理、致癌性和依赖性实验等。
科创优势
ADVANTAGE
资质完善、设备先进、团队专业、全国设有多个办事处
经验丰富
EQUIPMENT
丰富的研究经验和申报经验，多次通过各省局和国家局现场审核，2019年度超100家药企现场审计
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专心
专注
专业
试验周期快
LABORATORY
不用排队，可满足紧急申报和提交发补产品等特殊周期需求
