当前所在位置:首页 > 相容性中心 > 安全评价研究

安全评价研究 / Sci-tech innovation

9J}BI1LJ}1~EP@YJ(V9_X8P.png

遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究。     

单次给药毒性实验(啮齿类、非啮齿类),重复给药毒性实验(啮齿类、非啮齿类),局部毒性、免疫原性、遗传毒性、生殖毒性、安全药理、致癌性和依赖性实验等。

仪器设备_画板 1 副本.png




科创优势
ADVANTAGE
资质完善、设备先进、团队专业、全国设有多个办事处
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
经验丰富
EQUIPMENT
丰富的研究经验和申报经验,多次通过各省局和国家局现场审核,2019年度超100家药企现场审计
  • 2019.06.12
  • 2019.06.13
  • 2019.06.14
  • 2019.06.17
  • 2019.06.19
  • 2019.06.21
  • 2019.06.28
  • 2019.07.01
  • 2019.07.04
  • 2019.07.05
  • 2019.07.09
  • 2019.07.11
  • 2019.07.11
  • 2019.07.11
  • 2019.07.15
  • 2019.07.16
  • 2019.07.17
  • 2019.07.22
  • 2019.07.23
  • 2019.07.25
  • 2019.07.29
  • 2019.08.01
  • 2019.08.02
  • 2019.08.06
  • 2019.08.07
  • 2019.08.13
  • 2019.08.15
  • 2019.08.16
  • 2019.08.19
  • 2019.08.22
  • 2019.08.23
  • 2019.08.26
  • 2019.08.27
  • 2019.08.28
  • 2019.08.29
  • 2019.08.30
  • 2019.09.06
  • 2019.09.09
  • 2019.09.10
  • 2019.09.11
  • 2019.09.20
  • 2019.09.23
  • 2019.09.23
  • 2019.09.25
  • 2019.09.25
  • 2019.09.27
  • 2019.10.11
  • 2019.10.15
  • 2019.10.16
  • 2019.10.16
  • 2019.10.17
  • 2019.10.23
  • 2019.10.25
  • 2019.10.29
  • 2019.11.04
  • 2019.11.12
  • 2019.11.13
  • 2019.11.27
  • 2019.12.02
  • 2019.12.03
  • 2019.12.04
  • 2019.12.06
  • 2019.12.11
  • 2019.12.12
  • 2019.12.18
  • 2019.12.19
  • 2019.12.20
  • 2019.12.23
  • 2019.12.30
  • 专心
  • 专注
  • 专业
  • 试验周期快
    LABORATORY
    不用排队,可满足紧急申报和提交发补产品等特殊周期需求